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    业务拓展
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    临床和监管能力
    临床试验运营经验:共开展数十项临床试验
    注册与监管事务方面专长:截至2023年,在中国大陆、香港、加拿大、匈牙利、阿联酋、厄瓜多尔、墨西哥、阿根廷、智利、巴西、俄罗斯、马来西亚、印度尼西亚、巴基斯坦、吉尔吉斯斯坦等地获得数十项监管批准
    生产能力
    质量管理体系获得中国和欧盟GMP认证
    符合国际标准,包括WHO/USFDA/EU/NMPA的法规和指南
    商业能力
    一站式疫苗供应与服务
    构建新的速度和能力加速疫苗获取和商业扩张
    • 创新的商业模式
    • 渠道覆盖广泛
    • 市场准入高效
    • 已上市产品市场占有率高